Биосовместимость стоматологических материалов, используемых

Четверг, 12 Апрель, 2012

Биосовместимость стоматологических материалов, используемых в современном эндодонтическом лечении Растворы для промывания и внутриканальные медикаменты используются внутри корневого канала для очищения и помощи в дезинфекции дентинных стенок. Несмотря на то, что эти материалы предназначены для того, чтобы находиться в пределах корневого канала, они, несомненно, контактируют с периапикальными тканями, или путем небрежного выведения через апекс или из-за микроподтекания. Эта статья представляет собой обзор методологии, используемой в тестирование биосовместимости, а затем обсуждение биосовместимости современных внутриканальных лекарств и веществ, применяемых в эндодонтии. Биосовместимость определяется, как способность материала функционировать при определенном применении в присутствии соответствующего ответа организма хозяина (Williams 1987). В соответствии с EN 1441 (European Committee for Standardization 1996) биосовместимые материалы не должны вызывать какой-либо риск. Эндодонтические материалы могут быть в общем разделены на материалы, применяемые для сохранения витальности пульпы, и материалы, используемые при лечении корневого канала для дезинфекции пульпарного пространства (ирриганты и внутриканальные медикаменты) и для пломбирования корневого канала (твердые материалы и силеры). Биосовместимость этих эндодонтических материалов характеризуется многими параметрами, такими как генотоксичность, мутагенность, карциногенность, цитотоксичность, гистосовместимость и микробиологические эффекты. Невозможно дать биологическую характеристику материалам при помощи только одного тестового метода, а их свойства необходимо было исследовать целой батареей различных тестов in vitro и in vivo с использованием структурированного подхода.

Autian (1970) был первым, кто предложил структурированный подход, как концепцию, состоящую из трех уровней: Неспецифическая токсичность (клеточные культуру и небольшие лабораторные животные). Специфическая токсичность (тесты применения, например на приматах). Клиническое тестирование на людях. Согласно Autian (1970) термин “неспецифические” относится к тем тестирующим системам, которые не отражают применение материала в клинической ситуации, в то время как термин “специфические” применяют по отношению к биологическим моделям, симулирующим подлинное клиническое использование материала. Следующая последовательность была принята ISO (1984) в Техническом Докладе 7405: Первоначальное тестирование (цитотоксичность, мутагенность). Вторичные тесты (сенсибилизация, тесты имплантации, раздражение слизистой). Тесты применения.

Биосовместимость стоматологических материалов, используемых