Епратузумаб гуманизированное МКА против

Пятница, 4 Май, 2012

Епратузумаб гуманизированное МКА против CD22 антигена, экспрессирующегося на нормальных и злокачественных Вклетках. Препарат отличается низкой токсичностью по результатам I фазы клинических испытаний (редко имели место инфузионные реакции I степени). При рецидивах фолликулярной лимфомы полная и частичная ремиссия получена у 6 из 13 больных при ежедневном введении низкой дозы препарата (240 мг/м , хотя в I фазе клинических испытаний даже доза1000 мг/м /нед не вызывала лимитирующей токсичности). При резистентной диффузной крупноклеточной лимфоме частота эффекта составила 23% (5 из 23, в том числе 3 полных ремиссии). Основное внимание при изучении Епратузумаба обращено на его использование при агрессивных вариантах неходжкинской лимфомы самостоятельно или в комбинации с химиотерапией. Другим препаратом, изучаемым при Вклеточных лимфомах, является Аполизумаб (Apolizumab, Remitogen, Hu1D10) гуманизированное МКА к HLADR. У здоровых людей экспрессия антигена гистосовместимости II класса встречается на Влимфоцитах, моноцитах периферической крови и дендритных клетках.

1D10 антиген HLADR экспрессирован на 3370% Вклеточных лимфом и примерно на 6080% клеток хронического лимфолейкоза. Отличительной особенностью Hu1D10 антител является уникальный механизм действия образование аутологичных антилимфоцитарных антител. Лечебный эффект препарата проявляется через 39 мес после начала лечения. Начата I фаза исследований препарата у больных различными солидными опухолями, экспрессирующими 1D10 антиген. Одновременно ведется изучение антител Hu1D10, меченых радиоактивным изотопом йода (J131) . При рецидивах запущенной Вклеточной лимфомы, рефрактерной к химиотерапии, лечебный эффект получен в 50% случаев. К настоящему времени в I фазе клинических испытаний эффективность препарата показана при фолликулярной лимфоме.